AstraZeneca’s Covishield:
अधिकारी, जो कोविड-19 टीकाकरण के राष्ट्रीय रोलआउट में शामिल थे, ने कहा, “दक्षिण एशियाई लोगों की आनुवंशिक संरचना उन्हें अन्य आबादी की तुलना में थ्रोम्बोटिक और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम विकसित करने की कम संभावना बनाती है”
कोविड-19 टीकाकरण के राष्ट्रीय रोल-आउट में शामिल एक शीर्ष सरकारी अधिकारी ने कहा कि एस्ट्राजेनेका के टीके ने वैश्विक औसत की तुलना में भारत में साइड इफेक्ट की घटनाओं को सबसे कम दिखाया है।
नाम न छापने का अनुरोध करते हुए अधिकारी ने कहा कि भारत ने प्रशासित 180 करोड़ खुराकों में से कोविशील्ड से लगभग 80,000 प्रतिकूल घटनाओं की सूचना दी है। हालांकि, उन्होंने कहा, इनमें से 98 प्रतिशत घटनाओं में बुखार, इंजेक्शन वाली जगह पर सूजन या दर्द जैसी हल्की स्थानीय प्रतिक्रियाएं शामिल थीं।
अधिकारी ने कहा, “लेकिन वैश्विक स्तर पर 4 से 10 मामलों (प्रत्येक 10 लाख खुराक में से) के मुकाबले प्रशासित 180 करोड़ खुराक में से केवल लगभग 50 मामलों में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस) के साथ थ्रोम्बोसिस देखा गया – जो कि जैब के कारण होने वाला एक दुर्लभ दुष्प्रभाव है।”
अधिकारी ने अनुमान लगाया, “मोटे तौर पर, भारत में कोविशील्ड के साथ टीटीएस की संभावना 0.000003 प्रतिशत थी, जबकि वैश्विक स्तर पर जोखिम 0.0004 प्रतिशत था।”
ऐसे अनुमान तब सामने आए हैं जब एंग्लो-स्वीडिश दवा निर्माता ने घोषणा की है कि उसने अपने कोविड-19 वैक्सीन की वैश्विक वापसी शुरू कर दी है, इसके कुछ दिनों बाद कंपनी ने स्वीकार किया कि उसके टीके में टीटीएस नामक एक दुर्लभ दुष्प्रभाव पैदा करने की क्षमता है।
टीटीएस एक रक्त विकार है जिसमें पूरे शरीर में छोटी रक्त वाहिकाओं में रक्त के थक्के बन जाते हैं। थ्रोम्बोसाइटोपेनिया रक्त में कम प्लेटलेट गिनती को संदर्भित करता है।
एस्ट्राज़ेनेका का टीका, जिसे विश्व स्तर पर वैक्सजेवरिया के नाम से जाना जाता है, भारत में सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) द्वारा निर्मित किया गया था और कोविशील्ड ब्रांड नाम के तहत बेचा गया था।
घबराहट और चिंता को रोकने के लिए, अधिकारी ने स्पष्ट किया कि “टीका मानव शरीर पर कोई दीर्घकालिक प्रभाव प्रदर्शित नहीं करता है”।
उन्होंने कहा, यदि ऐसा कोई दुष्प्रभाव होता है, तो यह संभवतः शुरुआती खुराक के दौरान ही प्रकट होगा।
अधिकारी ने कहा, “हालांकि, अगर यह तब तक नहीं हुआ है, तो आपकी सुरक्षा सुनिश्चित करते हुए बाद में इसका उत्पन्न होना असंभव है।” उन्होंने कहा, “वैक्सीन की प्रभावकारिता पर संदेह करने या भविष्य में किसी प्रतिकूल घटना की आशंका करने का कोई कारण नहीं है।” ”
यह बताते हुए कि भारत में साइड इफेक्ट की घटनाएं कम क्यों थीं, अधिकारी ने कहा कि “दक्षिण एशिया (दक्षिण एशियाई) के लोगों की आनुवंशिक संरचना उन्हें अन्य आबादी की तुलना में थ्रोम्बोटिक और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस) विकसित करने की कम संभावना बनाती है”।
यह पूछे जाने पर कि क्या साइड-इफेक्ट की कम दर कम रिपोर्टिंग के कारण हो सकती है, अधिकारी ने कहा: “सामान्य तौर पर, टीकाकरण के फायदे नुकसान के न्यूनतम जोखिम से कहीं अधिक हैं। फिर भी, एहतियात के तौर पर, भारत नुकसान के उभरते संकेतों पर लगातार नजर रख रहा है।
टीटीएस के संबंध में व्यापक आशंका के जवाब में, कोविशील्ड के निर्माता, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने बुधवार को कहा कि उसके उत्पाद की पैकेजिंग में टीटीएस सहित “सभी असामान्य से लेकर अत्यंत दुर्लभ दुष्प्रभावों का पूरी तरह से खुलासा किया गया है”।
“हम मौजूदा चिंताओं को पूरी तरह से समझते हैं और पारदर्शिता और सुरक्षा के प्रति हमारी प्रतिबद्धता पर जोर देना महत्वपूर्ण है। एसआईआई के एक प्रवक्ता ने कहा, शुरुआत से ही, हमने 2021 में पैकेजिंग इंसर्ट में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम के साथ थ्रोम्बोसिस सहित सभी दुर्लभ से बहुत दुर्लभ दुष्प्रभावों का खुलासा किया है।
इसमें कहा गया कि कंपनी ने दिसंबर 2021 में भारत में कोविशील्ड की अतिरिक्त खुराक का विनिर्माण बंद कर दिया।
