AIIMS :
अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स), नई दिल्ली में सामुदायिक चिकित्सा के प्रोफेसर डॉ. संजय राय ने कहा, केंद्र सरकार को भारत में कोविड-19 टीकाकरण पर प्रतिकूल प्रतिक्रिया के मामलों की समीक्षा करनी चाहिए – जो भारत की प्रतिक्रिया विकसित करने में एक प्रमुख व्यक्ति हैं। महामारी.
एक साक्षात्कार में की गई उनकी टिप्पणी ब्रिटिश दवा निर्माता एस्ट्राजेनेका द्वारा यूके उच्च न्यायालय के समक्ष यह स्वीकार करने के बाद आई कि कोविड-19 टीके “दुर्लभ दुष्प्रभाव” पैदा कर सकते हैं। यूके में एक वर्ग कार्रवाई मुकदमे के बाद, भारत के सर्वोच्च न्यायालय में एक याचिका दायर की गई थी। बुधवार को कोविशील्ड के दुष्प्रभावों के मूल्यांकन के लिए एक विशेषज्ञ पैनल गठित करने के निर्देश देने की मांग की।
डॉ. राय ने भारत बायोटेक द्वारा निर्मित वैक्सीन कोवैक्सिन पर सुरक्षा परीक्षणों के प्रधान अन्वेषक के रूप में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई।
कार्डों पर समीक्षा करें
डॉ. राय ने कहा, “स्वास्थ्य मंत्रालय की एईएफआई समिति को कोविड वैक्सीन से संबंधित प्रतिकूल घटनाओं की समीक्षा पर विचार करना चाहिए।”
“महामारी के दौरान, कोविड-19 टीके गंभीरता को नियंत्रित कर रहे थे, लेकिन साथ ही, टीके से संबंधित प्रतिकूल घटनाएं जैसे थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस, या रक्त का थक्का) होता है, लेकिन यह केवल दुर्लभ मामलों में होता है। ऐसा सिर्फ कोविड टीकों के साथ ही नहीं है, बल्कि सभी तरह के टीकों के साथ भी ऐसा होता है। इसलिए, जोखिम लाभ विश्लेषण किया जाता है।”
टीटीएस में कम प्लेटलेट काउंट के साथ रक्त के थक्कों का निर्माण होता है, जो रक्त के थक्के जमने के लिए महत्वपूर्ण है।
1 मई तक, भारत में 856 सक्रिय कोविड-19 मामले थे, और उस दिन 23 लोगों को कोविड-19 जैब मिला था।
“फिलहाल, टीकाकरण की अब और आवश्यकता नहीं है क्योंकि पूरी आबादी ने कोविड-19 संक्रमण के खिलाफ प्रतिरक्षा विकसित कर ली है। आज, टीका फायदे से ज्यादा नुकसान पहुंचा सकता है.
SC के समक्ष याचिका
भारत में, एस्ट्राजेनेका और ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी द्वारा विकसित वैक्सीन कोविशील्ड का निर्माण सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा किया गया था और बड़े पैमाने पर भारतीय आबादी को दिया गया था।
जबकि कोविशील्ड के चरण 2 और 3 का परीक्षण भारत में भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (आईसीएमआर) के सहयोग से किया गया था, प्रभावकारिता परीक्षण यूके, यूएस, ब्राजील और दक्षिण अफ्रीका में आयोजित किए गए थे।
जुलाई 2021 से सीरम इंस्टीट्यूट की वेबसाइट ने विभिन्न प्रकार की प्रतिकूल घटनाओं को सूचीबद्ध किया है जो कोविशील्ड जैब के बाद हो सकती हैं। इसमें कहा गया है कि दुर्लभतम मामलों में, कम प्लेटलेट काउंट (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया) के साथ संयोजन में प्रमुख रक्त का थक्का जमना (शिरापरक और/या धमनी घनास्त्रता) देखा गया है (100,000 टीकाकरण वाले व्यक्तियों में 1 से कम आवृत्ति के साथ)।
स्वीकार्य सुरक्षा प्रोफ़ाइल
इस सप्ताह की शुरुआत में, फर्म ने कहा- “एस्ट्राजेनेका-ऑक्सफ़ोर्ड वैक्सीन को लगातार एक स्वीकार्य सुरक्षा प्रोफ़ाइल दिखाया गया है और दुनिया भर के नियामक लगातार कहते हैं कि टीकाकरण के लाभ अत्यंत दुर्लभ संभावित दुष्प्रभावों के जोखिमों से अधिक हैं।”
2022 में, एक प्रतिष्ठित मेडिकल जर्नल पबमेड ने कोविशील्ड की दो खुराक के बाद एक अल्पकालिक प्रतिकूल घटना का हवाला देते हुए एक रिपोर्ट प्रकाशित की, लेकिन इसमें कहा गया कि ये हल्के और अल्पकालिक थे।
